Acabar com a vergonha e culpa sobre a doença de Alzheimer

Alguma vez você já reparou como o diagnóstico de um Alzheimer é compartilhado com os outros? Mais comumente, não é.

Diagnóstico do Câncer vs. de Alzheimer: como eles são compartilhados?

Um novo diagnóstico de doença de Alzheimer ou outro tipo de demência pode ser sussurrou no canto de um quarto de uma reunião familiar, ou falado em voz baixa para apenas um punhado de muito perto as pessoas, às vezes com um pedido para não compartilhar esta informação com mais ninguém.

Muitas vezes, é completamente escondido ou ignorado completamente. Isto às vezes pode resultar na descoberta de demência só depois de que algo ruim acontece, como ficar perdido, contratempos financeiros, acidentes de carro.

No Relatório Mundial de Alzheimer 2012, pesquisadores descobriram que cerca de 1 em cada 4 pessoas escondeu seu diagnóstico dos outros. É uma questão Hush Hush para muitos, quase como se fosse um pequeno segredo sujo que deve ser escondido.

Em contraste, se o seu amado foi apenas diagnosticado com câncer, você é muito mais propensos a compartilhar esta notícia com os outros, quer seja por uma chamada de telefone, texto ou mídia social. Você pode configurar um diário on-line onde você fornecer regularmente atualizações sobre sua condição, os tratamentos mais recentes, e que ele pode precisar de apoio, se isso é refeições, orações, ou passeios aos seus compromissos de quimioterapia.

Evitar ou Negar o Diagnóstico

Além de não compartilhar o diagnóstico, muitas pessoas evitar qualquer diagnóstico em tudo.

Eles esconder sua confusão de familiares e amigos, eles negam quaisquer preocupações no consultório do médico ou ignorar a nomeação, ou evitar lugares ou situações que possam causar-lhes a deslizar e mostrar sua luta com a palavra de inquérito ou de memória.

Por que nós Esconder demência?

Estigma

O Relatório Mundial de Alzheimer 2012, em comparação sentimentos do público em geral sobre a doença de Alzheimer de outras condições crônicas, incluindo as condições de saúde mental, como depressão e AIDS, o que era muito mais um diagnóstico sussurrada, especialmente um par de décadas atrás.

Há muitas respostas não ditas e reações à palavra "Alzheimer". Enquanto algumas dessas respostas contêm piedade, sofrimento compartilhado, e apoio contínuo, outros incluem o estigma, medo e incerteza. Além disso, algumas pessoas subconscientemente categorizar a pessoa com um novo diagnóstico de demência a uma categoria "cuidado", quase como se eles são agora um item de alimento que pode ser além do seu "melhor" pela data. Estes sentimentos e reações, muitos dos quais são não-intencional, mas prejudicial, são o que precisamos mudar.

A menos que esse estigma de demência é desafiado, multiplicamos os desafios da doença de Alzheimer e outros tipos de demência, acrescentando o insulto à injúria. Não só temos de lidar com a demência, nós também temos que descobrir como lidar com as respostas dos que nos rodeiam.

Vergonha e embaraço

Ao contrário de uma condição que é estritamente físico, demência tem conotações de "louco", "louco", "perdê-lo" e "senilidade". Então, depois de um diagnóstico, em vez de uma resposta de "eu preciso a ajuda e apoio daqueles em torno de mim para passar por isso", uma resposta comum a demência é constrangimento e vergonha, o que resulta em tentativas de esconder a doença.

Definições de vergonha incluem palavras como humilhação, angústia e desonra. Algumas pessoas relatam sentir como eles têm decepcionou aqueles que amam através do desenvolvimento de demência.

Culpa

Porque há muitas coisas que podemos fazer para reduzir o risco de demência, aqueles que desenvolvem demência pode sentir que a culpa é deles. As reações podem incluir declarações como "Eu deveria ter ..." ou "Se eu tivesse cuidado melhor de mim mesmo" ou "Se ela teria exercido uma vez em quando." Embora seja verdade que muitos hábitos de vida pode aumentar ou diminuir o risco de Alzheimer, também é verdade que algumas pessoas desenvolvem demência, apesar de ter feito tudo "certo".

Culpando a si mesmo ou outra pessoa após o fato não serve para nada e aumenta o fardo do diagnóstico.

Perda de amigos

As pessoas que vivem com demência relatam que muitas vezes amigos e parentes retirar-lhes, quase se eles já morreram. Talvez este é um resultado da incerteza sobre o que dizer ou a falta de conhecimento de como apoiar o indivíduo, mas aumenta a dor da doença.

O medo de ser desacreditado

Além de ter amigos de volta para fora, há também o potencial para a comunidade em geral para amortizar o indivíduo. Por exemplo, se o seu avô uma autoridade respeitada em sua profis- foi diagnosticado com demência, ele pode não ser procurado por quaisquer opiniões e seus relatórios anteriores podem agora ser questionada. Enquanto a capacidade cognitiva claramente muda na demência, também é possível que a perícia de uma pessoa pode permanecer por algum tempo porque ele está tão profundamente estabelecida. A maioria dos declínios cognitivos na doença de Alzheimer são graduais, e não uma completa perda que ocorre no dia do diagnóstico.

Medo de demência sendo sua única identidade

Enquanto não há muitos elementos e características que compõem uma pessoa, a demência é um poderoso e às vezes pode ofuscar os outros. Todas as interações de outras pessoas pode parecer para conter pena, em vez de um equilíbrio de compaixão, compreensão e respeito em curso.

Estereótipos e desinformação sobre Demência

Algumas pessoas com demência descrever os pressupostos dos outros sobre eles como se de repente são completamente incapaz de falar, precisam ser tratados como se fossem uma criança, não têm memória que seja, perdeu o interesse durante a noite em alguma coisa em torno deles e eram fisicamente incapazes de todas as atividades imediatamente.

Há um monte de informação errada e mitos por aí sobre a doença de Alzheimer e demências relacionadas, e quando as opiniões dos que o rodeiam são formadas por essa informação errada, isso pode aumentar a dificuldade de lidar com a demência. Se você compartilhar um diagnóstico de demência com alguém, você pode precisar estar preparado para ajudar a corrigir alguns de seus mal-entendidos sobre a condição.

Perda de condução

Doença de Alzheimer e outros tipos de demência são muitas vezes escondidos, porque uma pessoa não quer perder a sua capacidade de conduzir antes que isto é necessário. Alguns estados requerem uma pessoa com demência para testar novamente para sua carteira de motorista, e isso desencadeia ansiedade sobre a possibilidade de perder essa capacidade ea independência associada.

Perda de emprego

Às vezes, um diagnóstico de demência não é compartilhada no trabalho por causa do medo de perder o emprego. Especialmente para as pessoas com demência de início precoce, a pessoa ainda pode ser empregada quando ela começa a experimentar os sintomas, que podem tornar a navegação um trabalho e colegas de trabalho bastante desafiador.

Medo de perder o direito de tomar decisões

Como a doença de Alzheimer progride, uma pessoa gradualmente se torna menos capaz de fazer ou compreender decisões médicas complicadas. No entanto, só porque alguém tem um diagnóstico de leve comprometimento cognitivo, demência ou doença de Alzheimer não significa que eles estão no ponto de ser incapaz de tomar essas decisões. Algumas pessoas temem uma perda de controle sobre essas escolhas simplesmente por causa da etiqueta seu prontuário médico tem, e eles experimentam os médicos que fazem perguntas para aqueles ao seu redor, em vez de diretamente para eles.

Nomeação de um ente querido de confiança para servir como uma procuração para decisões médicas pode garantir que suas escolhas continuam a ser honrado. É importante saber que até ea menos dois médicos determinaram que você não é capaz de participar nas decisões médicas, o poder médico do advogado ainda não está ativada. Isto significa que perguntas, discussões e decisões sobre a sua saúde e as escolhas devem envolver diretamente você- não ser adiada para seus entes queridos.

A preocupação com aqueles que os rodeiam

Algumas pessoas não falar sobre seu próprio diagnóstico de demência porque eles não querem perturbar os outros ao seu redor. Eles estão conscientes do potencial de desconforto e quer poupar esse sentimento para os outros.

ageism

Outros descrevem o viés eles experimentam como adultos mais velhos sendo multiplicam sobremaneira por um diagnóstico de demência. O pressuposto para alguns é que uma pessoa mais velha é frágil, cansado e lento, e adicionando demência a essa lista equivale a um indivíduo facilmente desconsiderada.

Incerteza de diagnóstico

De acordo com algumas pesquisas, mais de metade das pessoas com demência não são informados de seu próprio diagnóstico. Às vezes, os membros da família ou médicos não estão certos sobre como a pessoa vai responder ao diagnóstico e, portanto, não divulgá-la totalmente. Isto demonstra as preocupações e incertezas sobre como falar sobre a doença de Alzheimer.

Tempo para aceitar o diagnóstico

Algumas pessoas que não compartilham seu diagnóstico de demência com os outros retê-lo, porque eles ainda estão tentando chegar a um acordo com ele e precisa de mais tempo antes de tentar explicá-la aos outros.

Proteger a pessoa com demência

Nem sempre é o caso que estamos com medo de falar sobre demência. Em vez disso, às vezes nós não mencionar demência de Alzheimer ou abertamente porque não quero magoar ou perturbar a lutar com ele. Ele pode ter esquecido que ele tem o diagnóstico, e falar abertamente sobre ele tem o potencial para renovar o desafio de lidar com a demência.

Absorva Estas Verdades

Não podemos negar que lidar com as mudanças causadas pela doença de Alzheimer é muito desafiador. Não é um pedaço de bolo, e não é uma fantasia glossed-over, comprado-foto de tudo que está sendo muito bem. Não é "muito bem" mais, e nenhum amigo profissional ou deve dizer o contrário. Demência ataca o cérebro, e isso o torna diferente do que muitas outras condições de saúde lá fora.

Mas, em suas lutas com demência, lembre-se que não é um defeito que você deve esconder dos outros ou um fardo secreto você deve carregar sozinho. Em vez disso, vamos encarar o fato de que precisamos uns dos outros neste desafio. Precisamos ter a liberdade de compartilhar a angústia, os medos e as dificuldades sobre demência. E juntos, precisamos lutar para reduzir o estigma desta condição de saúde.

Não há vergonha ou culpa na doença de Alzheimer. Demência não é sua culpa. Não é contagiosa. Ele não apaga quem você é ou de todas as coisas que você fez sobre a anos- a paternidade, o ensino, a carreira, sua juventude, sua fé, sua identidade. Demência não é você, e isso é uma verdade que não devemos sussurrar.