Síndrome de Fadiga Crônica juvenil

1O que é Síndrome de Fadiga Crônica juvenil?

Juvenile síndrome da fadiga crônica é bastante como síndrome da fadiga crônica adulto, mas com algumas diferenças importantes. Vale a pena dar uma olhada em como as pessoas desta doença impactos mais jovens, bem como em outras diferenças que os investigadores identificaram.

2Síndrome de Fadiga Crônica Basics

Antes de olhar para as especificidades de JCFS, ele ajuda a obter uma compreensão geral do CFS. A pesquisa indica que CFS envolve desregulação de diversos sistemas. Muitos pesquisadores acreditam que o sistema imunológico é a mais atingida, mas o sistema nervoso e sistema endócrino também podem estar envolvidos. CFS é frequentemente descrito como "tendo uma gripe que nunca vai embora." Em alguns casos, o nível de sintoma é bastante consistente ao longo do tempo, enquanto em outros varia muito de dia para dia ou semana a semana. As pessoas podem ter qualquer combinação de dezenas de sintomas, e muitas vezes é difícil acreditar que estes sintomas são parte da mesma condição. CFS é uma doença controversa. Nem todos os prestadores de cuidados de saúde acreditam que ela existe, e entre aqueles que acreditam nele, nem todos são bem educados sobre como diagnosticar e tratar. Veja também:

  • Uma explicação simples de Síndrome de Fadiga Crônica
  • Fadiga Crônica: O Sintoma vs A Síndrome

3Os sintomas da síndrome de fadiga crônica juvenil

Até agora, a investigação não demonstrou se JCFS tende a contar com um conjunto diferente de sintomas do que CFS adulto. O cansaço da CFS não é como as pessoas saudáveis ​​sentem quando está cansado. É um estado de fadiga única que pode ser altamente debilitante. Além disso, a fadiga não é o único sintoma. Muitas pessoas com SFC têm um sintoma chamado mal-estar pós-esforço, o que os deixa muito esgotado após o exercício e torna demorar mais tempo para eles para se recuperar de esforço. Por exemplo, uma pessoa saudável que monta uma bicicleta de exercício tão duro quanto eles podem para 20 minutos geralmente podem realizar o mesmo dia após dia. Alguém com CFS, por outro lado, seria incapaz de repetir o seu desempenho durante dois ou mais dias após o treino inicial. Eles também podem experimentar fadiga esmagamento, dores generalizadas, processos mentais prejudicada e sintomas de gripe por vários dias. Também prevalente é a disfunção cognitiva, que é muitas vezes referido como "névoa do cérebro." Ele pode incluir problemas de atenção, memória de curto prazo, expressão verbal, retendo o que é lido e orientação espacial. Estes sintomas só são suficientes para desativar severamente algumas pessoas, e eles podem ter muitos outros sintomas também. Outros sintomas comuns da CFS incluem:

  • sono Unfreshing
  • Ansiedade, que estudos mostram que pode ser especialmente prevalente em JCFS
  • Tonturas ao levantar-se
  • Dor nas articulações, sem vermelhidão ou inchaço
  • Dor de garganta
  • Dores de cabeça, o padrão de que era novo no início da doença
  • gânglios linfáticos do concurso
  • Tosse crônica
  • sensações nervosas tais como dormência, formigamento ou queima

As pessoas com CFS muitas vezes têm condições de sobreposição também. Estes podem às vezes ser confundido como sintomas, mas eles podem precisar de ser diagnosticada e tratada separadamente. condições sobrepostas comuns incluem:

  • Depressão
  • Síndrome do intestino irritável
  • fibromialgia
  • Alimentos, produtos químicos ou ambientais alergias / sensibilidades

Veja também:

  • CFS Lista Sintomas
  • Condições sobrepostos

4Como é comum síndrome de fadiga crônica juvenil?

JCFS é considerada rara. De acordo com o CDC, os impactos da doença, entre 0,2% e 0,6% de 11-15 anos idade. O CDC também diz CFS é menos comum em adolescentes do que em adultos, e menos comum em crianças do que em adolescentes. Algumas pesquisas sugerem que JCFS é mais provável em crianças de pais que têm CFS adulto ou outra doença semelhante, sugerindo um possível componente genético. Veja também:

  • Quem recebe CFS?
  • Predisposição genética

5Diagnosticar a Síndrome de Fadiga Crónica Juvenil

Neste momento, não temos critérios diagnósticos específicos para JCFS, por isso os médicos contam com os critieria adulto CFS. Pode ser um desafio para encontrar um médico que entende CFS, assim você pode precisar verificar com pediatras, médicos de família e os outros em sua área para encontrar um apropriado. Para diagnosticar CFS, um médico geralmente faz uma análise aprofundada e realiza testes para várias doenças que podem causar sintomas semelhantes. Porque não há nenhum teste de diagnóstico para CFS, é considerado um "diagnóstico de exclusão." Os critérios de diagnóstico incluem:

  • fadiga persistente inexplicável, não devido ao esforço, que não é substancialmente aliviada pelo repouso
  • Quatro ou mais outros sintomas importantes, como a névoa do cérebro, mal-estar pós-esforço, sono não reparador e concurso linfonodos
  • Fadiga e outros sintomas muito têm estado presentes por pelo menos seis meses

Veja também:

  • diagnosticar CFS
  • Encontrar um CFS Doctor
  • Doutor comum e Problemas Diagnóstico

6Tratamentos para a Síndrome de Fadiga Crónica Juvenil

Não há cura para qualquer forma de CFS. Em vez disso, temos de controlar os sintomas. A gestão eficaz pode levar a melhorias substanciais em termos de funcionalidade e qualidade de vida. Novamente, não temos muita pesquisa específica para JCFS, por isso temos que confiar em pesquisas adulto CFS. Não existe um único tratamento é mostrado para melhorar todos os sintomas de CFS. A maioria das pessoas precisa encontrar sua própria combinação de tratamentos e estratégias de gestão. Isso pode levar muito tempo e experimentação, que pode envolver vários reveses. Enquanto o processo é muitas vezes longo e frustrante, vale a pena para a melhoria pode fornecer. O regime de tratamento pode incluir:

  • Medicamentos para controlar os sintomas
  • Suplementos nutricionais
  • As mudanças dietéticas
  • Consistente, o exercício moderado, a terapia física, ou a terapia de exercício graduada
  • Aconselhamento psicológico ou terapia cognitivo-comportamental
  • Tratamentos tais como massagem / carroçaria ou acupuntura para controlar a dor

Em 2012, a pesquisa indicou que a clonidina droga apareceu seguro o suficiente para começar ensaios clínicos como um tratamento potencial para JCFS. Veja também:

  • Opções de Tratamento CFS
  • Suplementos por Sintoma
  • Perfis de drogas e do suplemento

7Qual é o prognóstico?

Evidências sugerem que metade ou mais dos adolescentes com JCFS pode se recuperar completamente da doença dentro de um par de anos. Em um estudo de acompanhamento, aqueles que não se recuperou ainda estavam severamente fatigados e prejudicada. diagnóstico e tratamento precoce é considerada chave para fazer grandes melhorias nos sintomas. Se você suspeita que seu filho tem JCFS, é importante procurar um diagnóstico prontamente.

8Desafios especiais de Síndrome de Fadiga Crónica Juvenil

doença crónica de qualquer tipo pode ter um grande impacto na auto-estima. Isso pode ser especialmente verdadeiro quando a doença compromete a função na medida em que JCFS muitas vezes o faz. Crianças com JCFS pode sentir "diferente" de seus amigos e colegas. Eles também podem se sentir isolados porque eles não podem participar em actividades como as outras crianças. É comum para eles para empurrar-se para manter-se, o que só faz os seus sintomas piores mais tarde. Jovens com JCFS são especialmente propensos a perder um monte de escola - tanto quanto 33%, de acordo com o estudo de acompanhamento mencionado acima. Isso pode levar a um monte de estresse extra, ea pesquisa mostra que este grupo pode ser especialmente susceptíveis de ser perfeccionistas e ser muito crítico de si mesmos. Estes traços são frequentemente associada à depressão, de acordo com um estudo de 2011. Um estudo de 2012 mostrou que os jovens com esta condição tinham altos níveis de ansiedade sobre várias coisas que eram devido à sua doença. Os pesquisadores identificaram cinco temas principais:

  • perda social e ajuste
  • Incerteza e imprevisibilidade
  • Sentimentos de vulnerabilidade
  • Sendo diferente
  • Fazendo contribuições para sua própria recuperação

As crianças no estudo foram feitas mais ansioso pela controvérsia sobre se CFS é "real", a sua incapacidade para explicar sua doença, sendo intimidado, não sendo acreditado por estar doente, e desconfiança dos adultos em sua vida. Famílias, médicos e escolas devem estar cientes desses problemas e ajudar a trabalhar em direção a soluções. Famílias dessas crianças são propensos a sentir um impacto significativo. O tratamento pode causar dificuldade financeira, e o tempo, energia e estresse envolvido em cuidar do filho doente pode esticar cada membro da família, bem como as relações familiares. Estes problemas podem ser agravados pela descrença na doença. Às vezes, os pais, professores, amigos e até mesmo os profissionais médicos podem não acreditar JCFS é real, ou que a criança tem. Para problemas acadêmicos, você pode querer considerar tutor, aulas on-line, ou homeschooling. Para problemas emocionais, pode ser benéfico para toda a família a ter aconselhamento psicológico. Veja também:

  • A importância de Pacing
  • Obtendo através da escola
  • Back-to-Escola Lista de Compras
  • Quando alguém que você ama tem CFS