Sobrecarga de Ferro: A hemocromatose e Hipotireoidismo

Um pouco conhecido no sangue condição hemochromatosis- é mais comum em pessoas que estão com hipotireoidismo e aqueles de 40 a 60 anos de idade.

A hemocromatose é também conhecido como o envenenamento ferro genética ou doença de sobrecarga de ferro. Hemachromatosis é uma desordem hereditária, onde quantidades excessivas de ferro são absorvidos a partir de alimentos. Esse excesso de ferro é armazenado em órgãos como o fígado, coração e pâncreas, onde pode causar doenças do fígado, doenças cardíacas e doenças como diabetes.

Hemocromatose é a doença genética mais comum nos EUA de acordo com os Centros de Controle e Prevenção de Doenças. Em adição a um número estimado de 37 milhões de portadores "silenciosas" de hemocromatose hereditária, os EUA tem outro 2 a 3 milhões de americanos que estão em alto risco de ter hemocromatose hereditária.

Quais são os fatores de risco para Hemocromatose

Há um número de fatores de risco para a hemocromatose:

  • Tendo 2 cópias da mutação genética que causa a condição.
  • Ter um pai ou irmão com hemocromatose
  • Sendo um caucasianos de ascendência européia do Norte.
  • Sendo um homem. As mulheres perdem ferro através da menstruação e gravidez, e construir a menos sobrecarga de ferro. O risco aumenta, no entanto, após a menopausa, quando já não menstruam e perdem ferro.

Esta é uma situação de saúde trágico, porque os efeitos da hemocromatose pode ser devastador, e incluem: hipotireoidismo, fadiga crônica, infertilidade, artrite, diabetes, ataque cardíaco súbito, câncer primário do fígado e insuficiência hepática falha / coração, resultando na necessidade de um fígado e / ou transplante de coração.

Quais são os sintomas de Hemocromatose?

Você herda hemocromatose no nascimento. Mas a condição não costuma começar a causar sintomas até depois dos 50 anos em homens e 60 em mulheres. Os sintomas da hemocromatose incluem:

  • fadiga contínua
  • dor da artrite-como nas articulações, em particular, o meio dois dedos
  • perda da libido, impotência
  • ausência início dos períodos menstruais
  • alterações na cor da pele, de cor amarelada, bronze, cinza, verde-oliva
  • fraqueza
  • vermelhidão nas palmas
  • dor abdominal
  • falta de ar
  • arritmia cardíaca
  • depressão
  • de açúcar no sangue elevada

À medida que a doença se desenvolve, outros sinais podem incluir:

  • Diabetes
  • Perda do desejo lbido / sexo, e da impotência masculina
  • Insuficiência hepática
  • Insuficiência cardíaca

Existem dois tipos menos comuns de hemocromatose: hemocromatose juvenil, que normalmente começa entre as idades de 15 e 30; e hemocromatose neonatal, que começa a desenvolver antes de um bebê nasce.

Como é Hemachromatosis diagnosticada?

Hemachromatosis não é fácil de diagnosticar, pois não é revelado em exames de sangue de rotina. ferro de soro, que é um ensaio mais comum utilizado para avaliar os níveis de ferro, não é considerado fiável para o diagnóstico de hemachromatosis. Sendo dito seus "níveis de ferro são normais" não significa que você tenha sido testado corretamente para hemachromatosis.

Os testes genéticos para a doença tem sido comercialmente disponível através de consultórios médicos desde 1997, mas a maioria dos pacientes nunca foram testados para ele.

Agora, no entanto, existem "faça você mesmo" testes diretos para hemachromatosis que podem ajudar as muitas pessoas não diagnosticadas descobrir esta condição muitas vezes escondidos.

Sandra Thomas, fundador e presidente da organização sem fins lucrativos americana Hemocromatose Society, está recomendando triagem genética da família de hemocromatose hereditária.

Se você tiver sintomas de hemachromatosis, ou qualquer história familiar da doença, você vai querer pedir um kit de teste genético DNA hemocromatose indolor, bem como a porcentagem de saturação e soro testes de ferritina ferro testes-transferrina sangue que diagnosticam hemocromatose. prescrição de nenhum médico é obrigado a ordenar esses testes.

Como Hemocromatose tratada?

A hemocromatose é tratada através de "sangria" ou flebotomia - Basicamente, o processo simples de doação de sangue - e é o tratamento de escolha para a doença.

Quem deve ser testado para Hemocromatose?

Se você tiver sintomas ou história familiar da doença, os especialistas sugerem que você ser testado. Especificamente, de acordo com o National Institute of Diabetes e digestivo e doenças renais, as seguintes linhas de orientação de teste deve ser seguido:

  • Irmãos de pessoas que têm hemocromatose devem ter seu sangue testado para ver se eles têm a mutação C282Y.
  • Pais, filhos e outros parentes próximos de pessoas que têm hemocromatose deve considerar que está sendo testado.
  • prestadores de cuidados de saúde deve considerar testar as pessoas que têm fadiga severa e contínua, cirrose inexplicável, dor nas articulações ou artrite, problemas cardíacos, disfunção erétil, ou diabetes, porque essas questões de saúde podem resultar de hemocromatose.

Hemocromatose e sua tireóide

Além do componente genético, existem alguns especialistas que acreditam que a hemocromatose tem um componente auto-imune, o que pode explicar porque é que há uma taxa mais elevada da doença em pessoas que têm doença da tireóide. Se você tiver sintomas, ou qualquer um dos fatores de risco mencionado acima, você deve considerar que está sendo avaliado para hemocromatose.

Ter uma condição da tiróide também coloca você em maior risco do problema oposto, anemia, deficiência de ferro. Para mais informações, leia o artigo: Ferro, anemia e hipotireoidismo.